分光光度計主要采用分光光度法，利用物質(zhì)對某種波長的光具有選擇性吸收的特性以鑒別物質(zhì)或測定其含量。能夠快速準確的測量核酸、蛋白質(zhì)、細胞溶液的濃度。每次測量所需要的樣品量僅需0.5至2ul即可。直接將樣品點于加樣板上。無需比色杯或毛細管等附件。測量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。所有步驟簡單快速，一氣呵成。

　　使用分光光度計的注意事項都是什么？

　　1）為了防止光電管疲勞：

　　不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。

　　2）比色皿的使用方法：

　　①拿比色皿時：

　　手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。

　　②清洗比色皿時：

　　一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈。如，比色皿被有機物沾污，可用鹽酸－乙醇混合洗滌液（1:2）浸泡片刻，再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光面。每次做完實驗時，應(yīng)立即洗凈比色皿。

　?、郾壬笸獗诘乃貌羚R紙或細軟的吸水紙吸干：

　　以保護透光面。

　?、軠y定有色溶液吸光度時：

　　一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定，以減小測量誤差。

　?、菰趯嶋H分析工作中：

　　通常根據(jù)溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。

　　分光光度計的特點是只有一條光束。通過交換參比和樣品的位置，使其分別進入光路。在參比（溶劑）進入光路時，調(diào)零。然后將樣品進入光路的信號和參比信號進行比較，就可在顯示器上讀出樣品的透過率和吸光度。分光光度計由于在每個波長都需要變換參比和樣品的位置，所以只能手動，不能掃描吸收光譜。它的結(jié)構(gòu)比較簡單，使用也有一定限制，但如配置程序控制和打印裝置，則對一些常規(guī)的定量測定還是比較適用的。